核磁共振法测比表表积道理：

低场核磁共振步骤能够对悬浮液状态下的颗粒进行比表表丈量和分析。其工作道理是当样品颗粒在悬浮液状态下时，吸附了一层厚度为L的水分子层，此即为吸附水，则水分子层表为自由水，吸附水与自由水中的H质子活性存在很大的差距，使得吸附水的弛豫功夫远幼于自由水的弛豫功夫，这个差距能够反映与颗粒表表吸附溶液的量，进而推导出颗粒的湿式比表表积。

核磁共振法拥有多项*的优势：测试单一、急剧，整个测试过程在3min内；样品无需预处置，无需引入表部试剂；测试了局靠得住且不变性高、沉复性好；合用性广，可丈量任何大幼、状态的颗粒，精度高。

核磁共振法合用资料领域：
1、颗粒：SiO2、SiC、ZnO、Al2O3、BaCO3、石墨烯、活性炭、炭黑等一百多种资料；
2、悬浮系统溶剂类型：水、乙醇、丁酮、甲苯等各类含H质子溶剂。

利用领域：
1）*造陶术：湿式造程、加工工艺改善，分散性的质控和研发；
2）纳米科技：纳米粒子表表的化学状态，如: 吸拥戴脱附作用，比表表积的变动等；
3）电子资料：浓稠状浆料和研磨液 (CMP) 的开发及品管；
4）墨水：碳黑、颜料分散，*适研磨前提，表表亲和性及化学和物理状态；
5）能源：电池，太阳能板等的碳黑，纳米碳管和浆料的分散，粒子表表的化学和物理状态；
6）造药：API湿润性、亲和性及吸水性的差距；
7）其他: 全数的浓稠分散悬浊液体，纳米纤维，纳米碳等。

案例1 药物活性成分粒径节造

药物活性成分：造药过程中，通过湿法研磨节造药物活性成分的粒径大；提高药物活性成分用以钻研生物相容性、生物活性和分化机能。

结论：随着研磨功夫的增长，溶液的T2变幼，比表表积变大，粒径变幼。研磨1h之后，粒径根基不变。

案例2 增长分散剂颗粒比表表积的影响

参与分散剂后，比表表积显著增长，有利地证了然此分散剂的机能。